Badania genetyczne
O kolorze ludzkiego oka wyrokuje wskazówka obecna w chromosomach komórek konkretnego człowieka. Dana taka umieszczona jest w jądrze komórkowym i oddawana zostaje dzieciom. Dziedziczone od rodziców chromosomy często okazują się normalne. Jeśli nastąpi modyfikacja danych dostępnych w chromosomach pojawia się zaburzenie genetyczne. Badania genetyczne są okazją do zlokalizowania anomalii w materiale genetycznym. Przez to staje się możliwe właściwie wykryć chorobę a także dobrze je wyleczyć. To analiza wykonuje się zwykle w celu stwierdzenia ojcostwa albo w przypadku szukania dysfunkcji chromosomalnej u dzieci podczas życia prenatalnego.